2020年1月20日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Nature Cancer在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所胡國(guó)宏研究組題為“MTSS1 suppresses mammary tumor-initiating cells by enhancing RBCK1-mediated p65 ubiquitination”的最新研究成果，闡明了MTSS1在乳腺癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用、機(jī)理及臨床意義。
乳腺癌是主要發(fā)生于女性的一種惡性腫瘤，嚴(yán)重威脅女性健康。腫瘤起始細(xì)胞也被稱為腫瘤干細(xì)胞，相對(duì)于普通腫瘤細(xì)胞具有更強(qiáng)的致瘤能力，被認(rèn)為是腫瘤發(fā)生和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的罪魁禍?zhǔn)住Ｈ欢壳皩?duì)腫瘤起始細(xì)胞的理解仍然不夠完善，大大阻礙了以腫瘤起始細(xì)胞為靶標(biāo)的治療方案的進(jìn)行。
此項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，在管腔型和基底型乳腺癌小鼠腫瘤模型中，敲除Mtss1增強(qiáng)了正常乳腺上皮細(xì)胞向腫瘤起始細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，并提高其致瘤性和轉(zhuǎn)移性。在乳腺癌病人來源的異體移植物和類器官中同樣證實(shí)了MTSS1抑制腫瘤起始的功能以及乳腺癌細(xì)胞的遷移與侵襲，表明MTSS1是乳腺癌發(fā)生發(fā)展的負(fù)調(diào)控因子。機(jī)制研究表明， MTSS1與E3泛素連接酶RBCK1相互作用，促進(jìn)RBCK1介導(dǎo)的p65蛋白的泛素化及降解，從而抑制NF-κB信號(hào)通路和腫瘤形成。同時(shí)，在癌細(xì)胞內(nèi)存在另一蛋白ACTBL2，能通過與RBCK1競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合MTSS1，進(jìn)而穩(wěn)定p65，激活NF-κB下游靶基因的轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)腫瘤發(fā)生。
綜上，此項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了MTSS1是如何通過泛素蛋白酶體系統(tǒng)來調(diào)控NF-κB信號(hào)通路，并表明其高表達(dá)能夠減緩腫瘤進(jìn)程并預(yù)示病人更好的臨床預(yù)后，提示MTSS1在癌癥診療中具有一定潛在價(jià)值。
中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所胡國(guó)宏研究員為該論文通訊作者，博士研究生叢敏為第一作者。該工作得到了中山大學(xué)唐軍教授、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院楊其峰教授、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院熊華教授、中科院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所胡榮貴研究員的合作支持。此課題研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、中國(guó)科學(xué)院和上海市科委的資助。
圖. MTSS1通過約束腫瘤起始細(xì)胞（TICs）抑制乳腺癌發(fā)生的功能與機(jī)制。
左，MTSS1功能的分子機(jī)制圖；右，MTSS1缺少導(dǎo)致的乳腺癌早期病變形似梅花，而被MTSS1調(diào)控的腫瘤起始細(xì)胞也是腫瘤中一群具有逆境生長(zhǎng)的梅花特質(zhì)的細(xì)胞亞群。
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