2月15日，國際學術期刊The Journal of Biological Chemistry在線發表了中國科學院上海生科院（健康院）尹慧勇研究組的研究論文：“Identification of a Novel Series of Anti-inflammatory and Anti-oxidative Phospholipid Oxidation Products Containing Cyclopentenone Moiety in vitro and in vivo: Implication in Atherosclerosis”。該研究在低密度脂蛋白（low density lipoprotein, LDL）中發現一類新的磷脂氧化產物，通過細胞、動物和臨床實驗研究證明這類氧化產物具有抗炎抗氧化的作用，以及對動脈粥樣硬化的保護作用。
心血管疾病是目前全球死亡率最高的疾病，動脈粥樣硬化是其發病和死亡的主要病因。在動脈粥樣硬化發生發展過程中，炎癥和氧化應激發揮重要的作用。近年來在動脈粥樣硬化斑塊中發現多種磷脂氧化產物，并證實這些氧化產物通過與血管壁中的內皮細胞、巨噬細胞、平滑肌細胞等相互作用，參與動脈粥樣硬化發展的每個階段。但是，由于這些氧化產物具有高度的異質性，所以促進和抑制動脈粥樣硬化的作用均有報道。
博士研究生陸劍虹等在尹慧勇研究員的指導下，利用脂質組學技術在氧化的低密度脂蛋白（LDL）和人動脈粥樣硬化斑塊中發現了一類新的磷脂氧化產物deoxy-A2/J2-IsoP-PC，并且其水平在心血管病人血漿中是下降的。通過獨立化學合成15d-PGJ2-PC作為代表分子研究這類新產物的生物學功能：研究發現15d-PGJ2-PC通過調控NF-κB, PPARγ和Nrf2信號通路，誘導巨噬細胞抗炎抗氧化應答；在LPS誘導的系統性炎癥小鼠模型中，15d-PGJ2-PC減輕多個組織的炎癥反應。此外，15d-PGJ2-PC通過下調ERK/SR-A抑制巨噬細胞泡沫細胞的形成。
該研究工作得到了北大醫學院鄭樂民教授研究組、首都醫科大學天壇醫院、美國范德堡大學、加州大學圣地亞哥分校等合作者的大力支持，受到了國家自然基金、中科院和科技部等項目經費的支持。
文章鏈接：https://doi.org/10.1074/jbc.M116.751909
圖示：新型磷脂氧化產物對巨噬細胞的生物活性和在動脈硬化中的作用機制。
（A）轉錄組學發現這類氧化產物和前列腺素15d-PGJ2影響不同基因表達。（B）氧化應激和炎癥響應是該氧化產物影響的主要途徑。（C）在心血管病人血漿中這類氧化產物水平降低，提示可能具有保護作用。（D）這氧化產物的形成和可能的作用機制。
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