2020年8月25日，國際知名學術期刊Redox Biology在線發表了中科院上海營養與健康研究所中科院營養代謝與食品安全重點實驗室尹慧勇研究組的研究論文“Polyphenolic Proanthocyanidin-B2 Suppresses Proliferation of Liver Cancer Cells and Hepatocellular Carcinogenesis through Directly Binding and Inhibiting AKT Activity”。
該研究首次發現花生紅衣中提取的多酚類活性物質原花青素-B2（OPC-B2）是一種新型AKT別構抑制劑，可與AKT直接結合并抑制其磷酸化，發揮抗腫瘤活性；該研究還發現AKT蛋白上Lys297和Arg86在OPC-B2與AKT之間的結合中發揮關鍵性的作用，可能為肝癌的臨床治療提供潛在的治療策略。
肝癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一，其發病率和死亡率在世界范圍內分別高居所有癌癥的第六位和第四位。在我國，肝癌新病例約占全球的一半以上，死亡率僅次于肺癌和胃癌。盡管現在臨床上有多種藥物用于肝癌的治療， 但是，由于耐藥性的問題往往會引起化療的失敗。 因此，深入研究肝癌發病機制、開發安全有效的藥物對臨床診斷和治療非常重要。
OPC-B2是一種具有特殊結構的多酚黃酮類化合物，由兩個表兒茶素連接形成，可以從花生紅衣、蘋果、葡萄等食物中提取。既往的研究發現，原花青素具有非常強的抗氧化與抗炎等多種生物活性：降低膽固醇水平并保護血管內皮細胞免受自由基對血管內皮的損害，從而預防心血管疾病；降低血脂和血糖以及發揮抗腫瘤作用等。本研究發現花生紅衣中提取的OPC-B2直接結合并抑制AKT活性和下游信號通路，從而抑制肝癌細胞的增殖、代謝及腫瘤生長。進一步研究發現，與已知的AKT變構抑制劑MK-2206相似，OPC-B2可與AKT的催化結構域及PH結構域結合，從而抑制AKT活性。此外，Lys297和Arg86作為AKT與OPC-B2結合的關鍵位點，突變后解除了OPC-B2的抗腫瘤作用。該研究首次表明，OPC-B2是一種新型的AKT別構抑制劑，具有顯著的抗腫瘤功效。
該工作由中科院上海營養與健康研究所尹慧勇研究組與中國農業科學院農產品加工研究所王強研究組合作完成。中科院上海營養與健康研究所博士研究生劉桂君與中國農業科學院農產品加工研究所石愛民副研究員為該論文的共同第一作者，尹慧勇研究員、陶用珍助理研究員以及中國農業科學院農產品加工研究所王強研究員為共同通訊作者。這項工作得到了科技部國家重點研發計劃項目、國家自然科學基金委員會、中國科學院等資助。（科技處）
原文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221323172030906X
圖示：OPC-B2通過抑制AKT活性發揮抗癌作用
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